Epilepsia en Latinoamérica

Defensores de la epilepsia

Un defensor de la epilepsia es un professional que se especializa en ayudar a individuos y familias para lidiar mejor con los efectos que la epilepsia puede tener sobre sus vidas.  Muchos de estos defensores se encuentran en las instituciones afiliadas a la Fundación de Epilepsia Nacional y en unas pocas prácticas médicas-neurológicas.  Los servicios que proveen varían de agencia en agencia pero muchos pueden ser:

• Educación acerca de la epilepsia incluyendo reconocimiento de cómo se ven diferentes crisis epilépticas y entrenamientos de primeros auxilios para personal de las escuelas, departamentos de policía y bomberos, campamentos de verano, agencias que trabajan con personas con epilepsia y sitios de trabajo.
• Educación acerca de la epilepsia a través de conferencias comunitarias para pacientes.
• Intervenciones educativas a través de asesoramiento a padres acerca de las leyes educativas y asistiendo reuniones escolares (Individualized Education Program y 504).
• Coordinación de servicios ayudando a tener acceso a servicios y beneficios locales y estatales, instrucciones para pacientes para llenar formularios de programas de asistencia al paciente, ayuda para encontrar becas universitarias y de campamento escolar para epilepsia, y ayuda para encontrar otras agencias que ofrecen otros servicios necesarios.
• Programas vocacionales que pueden ser útiles en aclarar objetivos laborales, ayuda en armar un curriculum y en prepararse para una entrevista laboral, ayuda en buscar trabajo, apoyos para la persona que ya está trabajando y en resolver conflictos incluyendo información sobre el Americans with Disabilities Act y cambios razonables que se le puede sugerir al lugar de trabajo.
• explicación de las leyes de conducción de automóviles  y epilepsia.
• Grupos de apoyo
• Programas sociales

 

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